Аномалии развития ребенка. Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями

Многие болезни протекают у человека почти незаметно для окружающих, но есть такие, которые приводят к таким изменениям внешности, которые трудно не заметить. Врождённые и приобретённые уродства до сих пор вызывают у людей суеверный ужас. Давайте посмотрим на самые ужасные аномалии человеческого организма.

Прогерия

Прогерия или же синдром Хатчинсона-Гилфорда, а по-простому преждевременное старение является врождённой болезнью, вызываемой генетической мутацией. В результате этой мутации почти с самого рождения в организме больного начинаются процессы старения. Средняя продолжительность жизни больных прогерией всего 13 лет. Синдром Хатчинсона-Гилфорда довольно редок и встречается один раз на восемь миллионов человек. Сейчас в мире официально зарегистрировано лишь 80 человек, поражённых этим недугом.

Синдром Юнера Тана

Эта странная болезнь названа в честь её первооткрывателя. Обладатели данного синдрома ходят на четвереньках, плохо говорят и вообще слабоумны. В 2006 году в Турции была обнаружена целая семья, поражённая этим недугом. Сразу пятеро её членов ходили на четвереньках. Исследование показало, что у всех них имеется один и тот же генетический дефект, приводящий к недоразвитости мозжечка.

Гипертрихоз

Эта болезнь проявляется в росте волос там, где их обычно не бывает или бывает значительно меньше. Гипертрихоз может быть врождённым и приобретённым. Заболеть гипертрихозом можно из-за сбоев в гормональной системе, нервных расстройств, инфекционных болезней и нарушения обмена веществ. Чаще всего этой болезнью страдают женщины.

Эпидермодисплазия верруциформная

Возбудителем болезни с таким сложным названием является широко распространённый вирус папилломы человека. Но если у обычных людей из-за него вырастают бородавки, то у обладателей верруциформной эпидермодисплазии бородавки разрастаются до чудовищных размеров. Почти всё тело может оказаться покрытым уродливыми наростами, похожими на древесину. Хирургическое удаление наростов с пересадкой новой кожи лишь временно могут решить проблему.

Тяжелый комбинированный иммунодефицит

У одного ребёнка из ста тысяч от рождения не действует иммунная система. Это значит, что организм такого ребёнка полностью беззащитен перед любой инфекцией. Разумеется, обеспечить абсолютно стерильные условия практически невозможно. К счастью, современная медицина способна довольно успешно бороться с этим недугом. Помогает здесь трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в первые три месяца жизни. Есть успешные результаты по внутриутробной трансплантации стволовых клеток.

Синдром Леша-Нихена

Это врождённый синдром, из-за которого в организме вырабатывается излишек мочевой кислоты. Это приводит к образованию камней в почках и подагрическому артриту. Синдром включает в себя и психические отклонения. Больные кусают и грызут руки, предплечья, губы и внутреннюю поверхность щёк, причиняя самим себе нестерпимую боль. Синдром Леша-Нихена встречается только у мужчин.

Эктродактилия

Из-за сбоя в седьмой хромосоме у больных эктродактилией не хватает одного или даже нескольких пальцев на руках или ногах. Вдобавок к этому, часто больной оказывается глухим. Сейчас недостаток пальцев лечится с помощью пластической хирургии.

Синдром Протея

За правильный рост клеток человеческого организма отвечает ген AKT1. Сбой в нём приводит к тому, что часть клеток растёт правильно, а часть неправильно. Это вызывает непропорциональный рост разных частей тела. Одни из них могут быть нормального размера, а другие ненормально раздуты. В настоящее время в мире известно 120 больных синдромом Протея.

Сиреномелия (синдром русалки)

В одном случае на сто тысяч рождаются младенцы с неразделёнными ногами. Часто у них отсутствуют наружные половые органы вместе с системой выделения. При таком недуге новорожденные часто умирают в первые два дня после рождения. Хотя есть случаи, когда больные сиреномелией жили несколько лет.

Полиодонтия

Природа этой аномалии до сих пор неясна. По каким-то причинам у человека вырастают лишние зубы. Чаще всего они растут за верхними зубами, но могут появляться и в нижней челюсти.

Подпишитесь на нас

Родовые травмы ребенка (вывих плеча, тазобедренных суставов, гематомы и т.д.) - это те проблемы со здоровьем малыша, которые возникают из-за патологически тяжелых родов, а также - как следствие ошибок медицинского персонала и (или) неправильного поведения мамы во время родов и т.п.

Патологии новорожденных - это более глубокие, нередко не сразу диагностируемые проблемы со здоровьем малыша. Причинами возникновения проблем подобного рода могут быть хромосомные пороки развития плода, повреждения центральной нервной системы, нарушения в формировании и развитии отдельных органов и систем. Если рассматривать патологии новорожденных с точки зрения причин их возникновения, то можно разбить на две большие группы: генетически обусловленные и приобретенные. Рассмотрим наиболее характерные случаи из каждой группы.

Хромосомная патология плода

Синдром Дауна - одна из самых частых патологий новорожденных, которая, к сожалению, имеет тенденцию к увеличению количества случаев. Предсказать (а тем более - принять меры для профилактики) этой патологии новорожденных невозможно. Ученые до сих пор не могут сказать, почему у совершенно здоровых родителей рождается ребенок с лишней хромосомой. Но диагностировать синдром Дауна уже в первой половине беременности - можно. Для этого беременной женщине нужно своевременно пройти генетический скрининг. Что делать с полученной информацией о том, что у еще не рожденного ребенка синдром Дауна - личное решение каждой женщины. Но знать об этом нужно.

Болезнь Шерешевского-Тернера - чисто женская болезнь, которая диагностируется обычно в 10-12-летнем возрасте. У людей, страдающих этой болезнью, отсутствует одна Х-хромосома. Бесплодие и легкая умственная отсталость - спутники этой хромосомной патологии.

Болезнь Клейнфелтера - проблема мужчин, в кариотипе которых обнаруживается 47 хромосом - 47, XXY. Основное проявление этой болезни - очень высокий рост и бесплодие.

Кроме этих болезней, существует еще целый ряд заболеваний, виновниками которых являются хромосомы. Слава Богу, встречаются они нечасто.

Как избежать хромосомных патологий новорожденных?

Существует два пути для этого: консультация генетика еще до наступления беременности и строгое (!) соблюдение сроков проведения генетического скрининга - во время беременности. Имейте в виду: генетические исследования беременных информативны только на строго определенном сроке беременности! Пропустив эти сроки, вы получаете неверные ответы.

«Приобретенные» патологии новорожденных

Доктора всех специальностей, наблюдающие беременных женщин, не устают говорить о том, что к своему «интересному положению» женщины должны:

а) готовиться, то есть, как минимум, пройти обследование на наличие в организме различных инфекций, проконсультироваться у генетика, отказаться заблаговременно от вредных привычек.

б) относиться к беременности со всей ответственностью: вовремя посещать доктора и делать все необходимые анализы, строго выполнять его рекомендации.

Чем чревато нарушение этих правил? «Всего лишь» возникновением патологии новорожденных различной степени тяжести. Рассмотрим основные из них.

Нарушение в формировании отдельных органов . Эта патология новорожденных может возникнуть буквально в любой точке тела ребенка. «Слабым звеном» в организме малыша могут стать его сердце, почки, легкие, органы зрения. Возможны патологии в развитии конечностей (лишние пальчики, например) и т.д. Причины возникновения этого в подавляющем большинстве случаев - воздействие на организм женщины вредных факторов «внешнего мира». И привычка кивать на экологию, над которой мы не властны - очень плохая. Увы, в подавляющем большинстве случаев «тонкие места» в здоровье ребенка закладывают мамы. Никотин, алкоголь, глупое употребление медикаментов и т.п. - каждой женщине, мечтающей о ребенке, нужно четко понимать, что она делает, когда подносит ко рту сигарету или бокал вина.

Бывает и иначе: иногда патологии новорожденных обусловлены наследственными факторами или действительно непредсказуемыми «капризами» природы. Можно ли помочь ребенку в этом случае. Да. Однозначно - да! Например, современная медицина проводит уникальные операции на сердце у детей буквально в первые часы после их появления на свет. Но к рождению такого ребенка медики должны быть готовы. Не пропускайте визиты к доктору во время беременности! Позвольте докторам вовремя диагностировать проблему и спасти ребенку жизнь.

Перинатальная мозговая гиповозбудимость . Основными причинами возникновения этого типа патологии новорожденных является хроническое кислородное голодание ребенка во время беременности, внутриутробное инфицирование плода, а также - родовые травмы.

Характерные симптомы гиповозбудимости: низкий тонус мышц ребенка, общая вялость, сонливость, нежелание сосать грудь, отсутствие плача или его крайне низкая выраженность. Такие дети обычно производят на мам пугающее впечатление, но не стоит переживать заранее: в подавляющем большинстве случаев этот вид патологии новорожденных исправляется в течение первых нескольких лет жизни (а иногда и раньше). Лечение может быть очень разным: как медикаментозным, так и физиотерапевтическим, в зависимости от тяжести проявлений.

Перинатальная мозговая гипервозбудимость - проблема, в определенной степени противоположная предыдущей. Конечности детей, появившихся на свет с этой патологией, обычно очень напряжены, часто наблюдается дрожание подбородка. Дети часто и подолгу кричат, позднее - гиперактивны, отличаются неустойчивой психикой.

Эта патология новорожденных в подавляющем большинстве случаев также не относится к числу очень серьезных и успешно устраняется в самом раннем детстве.

Гипертензионно-гидроцефальный синдром возникает из-за повышенного внутричерепного давления. Характерный для этого типа патологии новорожденного симптом - увеличенный объем головы, выпирание родничка, диспропорция между лицевой и мозговой частями черепа. Поведение детей, страдающих гипертензионно-гидроцефальным синдромом, - очень разное. Дети могут быть как пугающе-вялыми в своих жизненных проявлениях, так и болезненно-активными. В тяжелых случаях возможно ярко выраженное отставание в развитии.

Как помочь ребенку при патологиях новорожденных

Чрезвычайно важна ранняя диагностика этих проблем! Желательно - во время беременности. И совершенно обязательно - вскоре после появления малыша на свет! Заметив что-то неладное в проведении своего ребенка, не скрывайте этого от доктора: чем раньше будет диагностирована проблема, тем больше шансов на успех.

1. Ребенок-лягушка (Анэнцефалия)

Этот странный на вид ребенок родился в Чарикоте в 2006 году, Непал. Его шея полностью срослась с головой, а его глаза настолько большие, что они выкатываются из глазниц. Этот ребенок страдает анэнцефалией, заболеванием, которое формируется на ранних сроках беременности и связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды, токсических веществ или инфекцией. Большинство больных анэнцефалией младенцев не доживают до рождения. Если младенец не мертворожденный, то он или она, как правило, умирают в течение нескольких часов или дней после рождения.

2. Ребенок с двумя лицами (Дипрозоп)

Лали родилась с двумя носами, двумя парами губ и двумя глазами, но (!) только с двумя ушами. В то время как для окружающих она кажется уродливой и странной, ее гордые родители считают, что она - перевоплощение Бога. Ее родители заявляют, что она - "дар Божий".

Девочка родилась с болезнью дипрозоп - это уродство плода: сросшиеся близнецы, имеющие одно туловище, нормальные конечности, но два лица.

Врачи, которые обследуют ребенка, сказали, что ее состояние хорошее, и она ведет нормальный образ жизни без затруднения дыхания. Они первоначально не были уверены в том, что ребенок будет иметь нормальные функции, но как оказалось, ей хорошо живется с двумя парами некоторых органов. Самое удивительное: она может открывать и закрывать все четыре глаза одновременно.

3. Ребенок с одним глазом (Циклопия)

Этот ребенок родился в Нигерии. Он страдает циклопией - порок развития у плода, при котором глазные яблоки полностью или частично сращены и помещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица. Обычно у "циклопов" отсутствует нос. Дефект возникает из-за хромосомной мутации или принятия матерью тератогенных веществ

4. Полосатый ребенок-тигр (Ихтиоз Арлекино)

Этот странный ребенок родился в Пакистане, в марте 2010 года. Он страдает странным кожным заболеванием - Ихтиоз Шута. Первый случай этого заболевания был зарегистрирован еще в 1700-х годах. При этом редком заболевании кожа твердеет, покрывается трещинами и чешуйками. Ребенок находился в реанимации после рождения из-за своего слабого и ужасного состояния. Вскоре после рождения огромные массы людей собрались в больнице, чтобы увидеть странного ребенка. На нем были красные полосы по всему телу так же, как у тигра, а кроваво-красные глаза были похожи на глаза пришельцев из фильмов. По словам врача, шансы выжить у него составляют всего 10%.

Медсестра держит египетского ребенка по имени Манар Магид в больнице в городе Банха, к северу от Каира. Он страдает редким заболеванием, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, который не имеет туловища.

Всего в мире существует 10 документально подтвержденных случаев этого явления. Хотя в настоящее времени по крайней мере о 80 случаях было описано в разных источниках. Только троим из новорожденных с таким заболеванием удалось выжить.

6. Ребенок с сердцем снаружи (Эктопия сердца)

Этот ребенок родился в 2009 году с сердцем, расположенным вне его тела. Он имеет врожденный дефект эктопии сердца, при котором сердце неправильно расположено. В большинстве случаев дети рождаются мертвыми или умирают в течение первых дней жизни. Причинами смерти обычно бывают инфекции, сердечная недостаточность или гипоксемия.

7. Ребенок с несколькими конечностями (Полимелия)

Полимелия является врожденным дефектом. Это уродство развития, заключающееся в развитии лишних конечностей.
Лакшми родилась в Индии, ее принимают как индуистскую богиня в Индии, которая имеет несколько конечностей.

Я родила ребенка-урода. Без содрогания смотреть на него нельзя. Не решусь даже вам его описать. В больнице я попросила врачей чтоб его умертвили. Чувствовала, что если возьму на руки, то во мне проснется материнский инстинкт, и я обреку себя и его на вечную муку, что в результата и вышло. Мне предлагали сдать его в дом ребенка, но разве это избавило бы меня от муки? Уродство моего сына неизлечимо. Я прячу его от соседей, знакомых, родных. Если бы вы могли представить, во что превратилась моя жизнь... Я на грани самоубийства. Почему наше общество так жестоко? До сих пор я помню, как кричали на меня врачи, когда я попросила сделать ему один-единственный укол, который разрешил бы все проблемы...

И. П., г. Курск

ПРИ подготовке этого материала я столкнулась с аналогичной реакцией. Врачи, матери, акушеры и чиновники, которым я пыталась прочитать письмо, начинали кричать в один голос: "Как можно?! Что за цинизм! Да мы даже слова такого дикого "урод" никогда не слышали!" Возможно. Отклонение от нормы называют сейчас патологией. Но такое слово в русском языке есть. Существует даже целая наука, занимающаяся уродствами, - "тератология".

Проблема, стоит или не стоит таким людям жить на этом свете, тоже не нова. В Спарте и Афинах новорожденных детей-уродов сбрасывали со скалы. В Древнем Риме дозволялось умертвлять детей, "не имеющих человеческого образа". В средние века рождение урода считали результатом того, что его мать согрешила с дьяволом, и таких женщин причисляли к ведьмам. В XVI-XVII вв. уродов публично жгли на кострах. В 1683 г. в Копенгагене были сожжены ребенок "с кошачьей головой" и его мать.

В России в 1704 г. Петр I издал специальный указ, запрещающий повивальным бабкам убивать уродов.

И гуманной советской медицине, и нашей теперешней такие случаи известны. Конечно, вряд ли кто-нибудь из медиков признается, что совершил нечто подобное собственной рукой. И даже не под страхом существующей уголовной ответственности за это, а просто... Тем не менее врачи, которым по роду своей специализации приходится каждый день сталкиваться с тем, как жестоко природа порой мстит человеку, знают, что родители иногда готовы взять на душу и свои, и чужие грехи. Лишь бы не нести по жизни этот крест и не знать, что где-то "адаптируется" маленькое существо, брошенное тобой на произвол отечественной социальной защиты.

"Иногда оперируешь такого ребенка, а мать за дверью молится: "Господи! Хоть бы он умер!" - рассказывает Л. Фролова, директор лечебно-практического комплекса по лечению детей с врожденными пороками развития лица и челюстей. - Или приглашают на консультацию и просят: "Нельзя ли сделать, чтобы он... ну, как-нибудь безболезненно..." Я им сразу отвечаю: "Вы кого приглашали: врача или убийцу?!"

"За те 4 года, что мы существуем, ко мне трижды обращались с такими просьбами, - говорит руководитель Детского центра нейрохирургии, психоневрологии и хирургии черепно-лицевой области А. Притыко. - Когда мы говорим, что убивать никого не будем, они забирают детей и уезжают. Не хотят продолжать лечение".

Статистики, сколько в России появляется на свет таких младенцев, не было и нет. Доктор Притыке утверждает, что ежегодно у нас рождается 10 тыс. маленьких квазимодо, которым он мог бы помочь. Из них в его Центр, единственный в стране, попадает 50-60 человек. Как правило, это все отказные дети. До сих пор их лечение зависело от совести работников домов ребенка. Так что же будет теперь, когда все стало упираться в деньги?

Раньше рождение уродов объясняли гневом господним, кометами или грядущей бедой. Сегодня каждый специалист может назвать свои причины и "географию" появления уродств. Л. Фролова, например, классифицирует уродства - с точностью до микрорайона столицы и даже времени года. Публиковать эти данные, правда, она не собирается: ведь деться из опасного района все равно некуда. Основные причины уродства: наш тяжелый быт, курение, алкоголь, экология, неблагоприятные циклы зачатия.

Способы предотвращения рождения маленьких страдальцев сводятся к одному: как можно раньше разглядеть патологию и уговорить женщину сделать аборт. Показания для этого сейчас расширили и срок увеличили до 6 месяцев.

Для того чтобы точно определить патологию, существует множество методов: от безумно дорогого цитогенетического (анализ, который, как утверждает Н. Володин, на Западе бесплатно делают всем беременным женщинам старше 40 лет) до более или менее простого цитохимического. Из всего этого нашим будущим мамам реально доступно только ультразвуковое сканирование (УЗИ), которое могут сделать чуть больше половины беременных.

Кроме того, понятно, что патология патологии рознь. Мне приходилось видеть детей с болезнью Дауна, таких в детских домах много, и порой их внешне почти не отличить от здоровых. Но однажды при виде ребенка с головой в несколько раз больше его тела, с атрофированными ручками и ножками, я не смогла скрыть своего ужаса... И первой моей мыслью было - для чего он живет?

Когда я спрашивала врачей, а не гуманнее было бы.., то у них непроизвольно вырывалось: "А кто, по-вашему, должен это делать? Кто решится совершить убийство?" Но раз существует такой вопрос: кто это будет делать - значит, пусть теоретически, могут быть и ситуации, когда необходимо его решать?

Человеческий организм растёт и развивается в соответствии с той генетической программой, которая заложена в ДНК . Эта молекула состоит из генов, посредством которых вырабатывается белок. Он служит строительным материалом для всего живого на Земле. Каждый ген, если выражаться совсем просто, отвечает за какой-то конкретный орган. Это сердце, почки, печень, мозг, скелет и. т. д. Все они начинают расти и развиваться ещё в утробе материнского организма. При этом процесс их развития идёт по чётко отлаженной схеме.

Гены скрупулезно придерживаются определённой программы, руководят делением клеток, и, в конце концов, на свет появляется маленький человек. У него есть голова, руки, ноги, глаза и другие необходимые для нормальной жизнедеятельности органы. Очень часто из детей вырастают красивые мужчины и женщины с идеальными пропорциями тела. Такие тела радуют глаз и вызывают чувство восхищения. Всем этим человечество обязано ДНК.

Казалось бы, надо поставить памятник этой молекуле, дарящей людям радости жизни. Но не стоит перехваливать сложную биологическую конструкцию. Она не так идеальна, как кажется. Иногда в молекуле происходит системный сбой, и развитие отдельных участков тела отклоняется от заданных программ. В этом случае на божий свет появляются существа, абсолютно не похожие на окружающих людей. Люди-уроды - так называют их с незапамятных времён. Физические отклонения приносят людям-уродам неисчислимые страдания, но помочь им невозможно. У науки ещё очень мало знаний, чтобы собственными силами корректировать работу генов.

Такие совершенные человеческие тела появляются на свет, благодаря чёткой работе ДНК

Отсюда можно сделать вывод, что тот Высший разум, который придумал в своё время ДНК, отнюдь не отличался добросовестностью и ответственностью. Эти парни явно схалтурили и сделали столь ответственную работу недобросовестно. Человеку же остаётся только констатировать факты уродства и безропотно сносить брак халтурщиков.

Успокаивает лишь мысль, что это до поры до времени. Генетика скоро уйдёт далеко вперёд, и люди, в конце концов, научаться исправлять огрехи других. Наши потомки может быть доберутся и до Высшего разума. Надерут уши этим парням или снимут ремни и по-отцовски отстегают их по мягким местам. Но это дело будущего, мы же обратимся в прошлое и побеседуем о явно выраженном уродстве, которое всегда вызывало у людей чувство огромного любопытства вперемешку с состраданием.

Волосатые люди

Медики называют повышенный волосяной покров на теле «гипертрихозом». Это когда человек с головы до ног покрыт волосами. Не растут они лишь на ладонях рук и подошвах ног. Особенно неприятно, когда буйная растительность покрывает лицо. Самым известным человеком с таким уродством был Джо-Джо. Родился он в Санкт-Петербурге в 1868 году. Звали его Фёдор Евтищев.

Джо-Джо или Фёдор Евтищев

Благодаря волосатости, мальчик с ранних лет выступал вначале в русских, затем во французских цирках. В 1884 году на него обратил внимание известный американский шоумен Финес Тейлор Барнум (1810-1891). Юноша уехал в Америку и получил псевдоним Джо-Джо. Он объездил все штаты, выступая в качестве человекоподобной собаки. Ушлый шоумен всем рассказывал, что родила его женщина, забеременевшая от немецкой овчарки. Умер Фёдор в 1904 году от пневмонии во время гастролей по Европе.

Люди-уроды бывают не только среди мужчин. Ужасный и страшный груз ложится и на хрупкие женские плечи. Примером тому может служить пуэрториканка Присцилла Лотер. Собственно Лотеры жили в Соединённых штатах. Они усыновили девочку в 1911 году, заплатив приличные деньги её родителям. Всё тело ребёнка покрывали длинные чёрные волосы. На лице только нос, щёки и лоб были лишены растительности. Для супругов Лотеров, подвизавшихся на ниве цирковых аттракционов, уродливая девочка являлась настоящей находкой.

Присцилла с приёмным отцом Карлом Лотером

Помимо волосатости у Присциллы во рту росло два ряда зубов. Впрочем, это ей никак не мешало. Не отразилось уродство и на интеллекте. Ребёнок отличался исключительной сообразительностью. Он пользовался у зрителей бешеным успехом. Почтенный во всех отношениях Карл Лотер перед выступлением Присциллы искренне заверял зрителей, что родила её женщина, вступившая в интимную связь с большой обезьяной. Конечно мэтр немножко лукавил, но надо же было как-то подогревать интерес пресыщенной публики. В подтверждение придуманной «легенде» Присцилла выступала на сцене цирка только с обезьянами.

Одна очень богатая и эксцентричная американка захотела удочерить девочку. Она лелеяла мечту скрестить её с обезьяной. Но Лотеры не польстились на большую сумму денег и отказали любительнице экзотических экспериментов. Присцилла вышла замуж за циркового артиста, также имевшего уродство. У юноши кожа на теле была покрыта большими коростами, и он изображал перед зрителями аллигатора. Бог этой паре детей не дал, но прожили они вместе долгую и счастливую жизнь.

Великаны и карлики

История знает не мало людей с очень маленьким и большим ростом. Это тоже люди-уроды, так как получились они такими в результате генетического сбоя. В старину все монархи держали при своих дворах карликов. Считалось, что коротышки и лилипуты приносят удачу. Более тысячи лет эта публика пользовалась благоприятной ситуацией. Возле королевского стола им жилось совсем неплохо. Если же они ещё умели и смешить, то становились любимцами царствующих особ. Наиболее знаменитым из всех карликов считается Джеффри Хадсон.

Подъедался коротышка при дворе английского короля Карла I (1600-1649). Его рост составлял всего 75 см в зрелом возрасте. Ребёнком он был меньше сантиметров на 15, поэтому его часто сажали в большой торт и подавали к столу. Гости окружали кондитерское чудо, и тут из него, как чёрт из табакерки, выскакивал крошечный человечек. На тех, кто не знал, это производило потрясающий эффект.

Маленькие люди в большом мире

Джеффри очень любила королева. Естественно малыш этим пользовался. Он вёл себя дерзко и вызывающе с придворными. Однажды карлик посчитал себя оскорблённым маркизом и вызвал того на дуэль. У малыша была своя шпага. Ему сделали её по приказу королевы. Этим миниатюрным оружием Джеффри успел ранить маркиза несколько раз в ляжку, прежде чем подоспевшие солдаты разняли драчунов.

Не менее популярны и люди-уроды огромного роста. Древние историки называют поразительные цифры. К примеру, тот же Голиаф имел рост 2 метра 90 сантиметров. Многие исследователи, придерживающиеся инопланетной версии развития человеческой цивилизации, считают, что Голиаф был никаким ни филистимлянином, а представителем инопланетной расы. Пусть будет так, но кроме Голиафа достаточно и других великанов, которые по своим габаритам ничуть ему не уступают.

Можно назвать Ореста, рост которого достигал 3 метров. Это сын Агамемнона и Клитемнестры - родной сестры Елены Прекрасной, из-за которой разразилась Троянская война . Здесь инопланетная версия уже не пролезет, так как родной сестрой великана была Ифигения. Та самая прекрасная девушка, которую хотели зарезать, чтобы умилостивить Артемиду. Ростом юное создание ничем не выделялось среди других девушек. Таким образом, если и Орест инопланетянин, то почему Ифигения такая маленькая?

Оставим древнегреческую мифологию на совести историков и обратимся к древним римлянам. Они тоже могли похвастаться огромными людьми-уродами. Судя по воспоминаниям Иосифа Флавия (37-100), написавшего знаменитый труд «Иудейская война», в Риме жили рабы очень высокого роста. Среди них особенно выделялся один по имени Елеазар. Его рост достигал 3 метров 30 сантиметров. Но этот великан не отличался большой физической силой. Он был длинным и худым. Зато ел за троих. В соревнованиях завзятых едоков Елеазар всегда всех побеждал.

Считается, что высокий рост напрямую зависит от костей ног. Чем длиннее ноги, тем выше человек. При этом длина его туловища не намного отличается от стандартных размеров. Великаны редко обладают большой физической силой. Настоящим атлетом был гигант по имени Ангус Мак-Аскилл. Родился он в Шотландии в 1825 году. До 13 лет это был обычный ребёнок. Затем он начал стремительно расти. В возрасте 21 года его рост составлял 235 см при весе 180 кг. Это была гора мышц без единой унции жира.

Естественно огромный силач выступал в цирке, зарабатывая при этом хорошие деньги. Он поднимал тяжести, поражая зрителей неимоверной силой. Но и на старуху бывает проруха. Однажды Мак-Аскилл поспорил на 1000 долларов, что поднимет из морской воды корабельный якорь. Весил тот без малого 900 кг, но деньги были очень хорошие, и могучий гигант взялся за дело. Якорь великан поднял, но при этом повредил себе позвоночник. С цирком пришлось завязать. Уже инвалидом Мак-Аскилл уехал к себе на родину, где и скончался в 1863 году.

Роберт Уодлоу со старшим братом

Самым высоким человеком на планете за всю историю цивилизации официально считается Роберт Уодлоу. Это американец, живший в штате Миссисипи. Умер он в возрасте 22 лет в 1940 году. Весил юноша 220 кг при росте 267 см. Причиной смерти стал вовсе не высокий рост, а банальное заражение крови. Парень порезал ногу, что и повлекло за собой безвременную кончину.

Толстые люди-уроды

К людям-уродам относятся и толстяки. Но не обычные полные люди, а необъятно толстые личности. Для них элементарные физические действия представляются целой проблемой. Даже чтобы пройтись по комнате, толстякам необходимо приложить немало усилий. К этой компании относится американец Роберт Эрл Хьюз. Жил он в штате Индиана, а покинул бренный мир в 1958 году. Его вес равнялся 468 кг при росте 178 см.

Передвигаться этот человек не мог. Для того, чтобы сидеть, ему сделали специальный стул. Спал он на специальной кровати. Её каркас был сварен из стальных уголков. Матрас клали на стальной лист, приваренный к уголкам. Когда Роберта отвозили в больницу, то пришлось заказывать кран и погрузчик. Причиной его смерти стал излишний вес, что совсем не удивительно.

Толстые люди-уроды не были редкостью и в других штатах Америки. Аналогичная ситуация наблюдалась у Джонни Али, жившего в штате Северная Каролина. Родился он в 1853 году и поначалу ничем не отличался от других детей. Когда мальчику исполнилось 11 лет, у него появился просто волчий аппетит. Ребёнок стал стремительно прибавлять в весе. К 15 годам он уже не мог проходить в дверной проём, чтобы выйти из дома на улицу. В 16 лет юноша перешёл к полулежачему образу жизни.

Всё время он проводил дома, сидя в специальном кресле. В нём он и спал, так как перебраться на кровать просто не мог, а домашние не в силах были таскать туда-сюда огромное тело. Вес молодого мужчины достигал 509 кг. Эти данные были получены после того, как Джонни умер. При жизни его никто не взвешивал, чтобы не создавать себе лишних проблем.

Умер молодой мужчина в 1887 году в возрасте 33 лет. Причиной этому послужило элементарное человеческое упрямство. Джонни время от времени пытался вставать, чтобы не чувствовать себя уж совсем ущербным. Вот и в этот раз он сумел поднять свою огромную тушу с кресла и направился к окну комнаты, чтобы полюбоваться окружающим миром. Половицы не выдержали огромной тяжести. Доски пола сломались, и бедняга рухнул вниз. Под комнатой располагался подвал, но Джонни не упал в него. Он застрял в дыре, беспомощно болтая ногами.

Родственники и соседи стали спешно строить деревянный помост, чтобы толстяк мог опереться на него ногами. Но пока люди трудились, молодой мужчина не выдержал всех потрясений и умер. Из подвала огромное тело вытаскивали при помощи лошадей. На похоронах тоже использовали парнокопытных и специальные блоки, чтобы опустить гроб с усопшим в могилу.

Люди-уроды с двумя головами

Подобные люди-уроды также эпизодически появляются на свет, вводя очевидцев данного явления в состояние суеверного ужаса. В 1953 году в штате Индиана родился двухголовый ребёнок. Прожил он несколько недель. Одна из голов была абсолютно нормальной. Другая же имела рот, глаза, уши, но на лице не наблюдалось никаких проблесков интеллекта. Головы росли из одного тела, но каждая двигалась, спала и ела независимо от другой.

Значительно раньше в 1889 году также в штате Индиана родилось существо, которое в официальной медицине носит название «близнецы Джонсы». Туловище они имели общее, а вот головы были направлены в противоположные стороны. «Близнецы» имели 4 ноги, причём каждые две срослись друг с другом. У туловища имелось две руки. Создавалось впечатление, что правая рука подчиняется приказам одного мозга, а левая - другого. Умерли «близнецы Джонсы» в 1891 году.

Грудной ребёнок с двумя головами

В 1829 году на острове Сардиния появился на свет урод с двумя головами. Каждая голова «сидела» на длинной шее. Тело было общим с двумя руками и ногами. Родители дали ребёнку имя Рита-Кристина. Семья жила очень бедно, поэтому отец и мать забрали двухголовое существо с собой в Париж и стали показывать его за деньги любопытной публике.

Закончилось всё тем, что власти запретили подобное безнравственное мероприятие. Родители бросили Риту-Кристину зимой в неотапливаемой комнате и уехали домой. Ребёнок очень скоро умер от голода и холода. Врачи вскрыли маленькое тельце и убедились, что кроме двух голов в нём больше не было парных органов. Скелет несчастного ребёнка и в наши дни хранится в Париже.

История знает человека с одной головой, но двумя лицами. Это Эдвард Мордрейк. Жил он в XIX веке и являлся представителем аристократического английского рода. Второе лицо у него располагалось на затылке. Оно обладало мышцами, поэтому могло улыбаться, хмуриться и даже смеяться. Но большую часть времени лицо несло на себе печать мрачной обречённости. Владелец двух лиц не вынес такого груза, довлевшего над его психикой. Он сошёл с ума и закончил жизнь в психиатрической лечебнице.

Люди-уроды с одним глазом

Первые одноглазые люди - это циклопы. Их единственный глаз располагался на лбу. Об этом мы знаем из древнегреческой мифологии. Жили эти люди-уроды в действительности на земли или нет - неизвестно. Зато медицине хорошо известен негр по имени Николос. Жил он в первой половине XX века в штате Миссисипи. У него в центре лба располагался обычный по размерам человеческий глаз. Глазных впадин, как таковых, не было. Эти места были абсолютно плоскими, покрытыми кожей. Брови росли, как и у всех нормальных людей.

Представители циркового бизнеса сулили этому человеку баснословные деньги. Но тот ни разу не вышел на цирковую арену. Николос вёл фермерское хозяйство и старался избегать людей. Комфортно чувствовал он себя лишь среди животных. Николос очень любил собак, которым было до фонаря, что у их хозяина один глаз. Одноглазый американец не обзавёлся семьёй и тихо скончался в одиночестве в 60-е годы ушедшего столетия.

Заключение

Таким образом видно, что молекула ДНК от случая к случаю «выдаёт на гора» поразительные биологические шедевры. Люди-уроды поражают человечество своим внешним видом, испытывая при этом невыразимые душевные страдания. Даже если они зарабатывают большие деньги, выступая в цирке, вряд ли это служит им моральным утешением. Многие из них согласились бы жить в нищете, но иметь нормальный человеческий вид.

В наши дни, когда экология оставляет желать лучшего, аномальные отклонения у людей встречаются всё чаще. Это уже не огрехи в работе Высшего разума, а безответственная деятельность отдельных представителей рода человеческого. Так что ещё неизвестно, кому нужно «дать ремня» - загадочным гуманоидам, придумавшим ДНК, или владельцам огромных корпораций, постепенно и неуклонно превращающих человеческую расу в жутких мутантов.

Cтатью написал Алексей Зибров